1688医疗器械网 1688医疗器械第三方平台备案

为了更好的促进医疗器械行业的发展，合规化，1688平台将对医疗器械产品公告的管控进行相应的调整，主要变化如下:

1)在类别要求中增加一个新类别:个人护理/家庭清洁>；& gt个人护理(医疗器械)；

2)阿里巴巴备案信息更新；

3)医疗器械顶级咨询问题，统一调整为:规则头条频道“运营医疗器械产品需要什么资质？显示在”。

这一规则变化于2023年7月13日公布，将于2023年7月20日生效。具体调整规则如下:

2.类别要求为医疗器械的货物应在医疗器械类别下公布，如医用材料、医用设备和医用灯具，如下所示:

仪表> >温湿度仪> >医用温度计/仪器

仪表> >电子测量仪器> & gt医用电子测量仪器

医学与保养> & gt医用材料

医学与保养> & gt医疗设备

医学与保养> & gt医疗器械代理特许

医学与保养> & gt医疗器械

成人用品> & gt计划生育用品> & gt安全的

成人用品套装> & gt计划生育用品> & gt其他计划生育用品

橡胶和塑料> & gt医用塑料制品

橡胶和塑料> & gt橡胶安全气囊>:& gt医用气囊

硬件和工具> & gt剪刀& gt；医用剪刀

处理> & gt医疗器械流程

二手设备转让> & gt二手医疗设备

照明> & gt特殊用途灯> & gt医用灯

包装> & gt磁带> & gt医用胶带

安全和保护> >护眼> & gt医用护目镜

安全和保护> >手保护> >医用手套

安全和保护> >实物保护> >医用防护服

安全和保护> >呼吸保护> >外科口罩

美容护肤/化妆> & gt外用液体敷料(医疗器械)

家用电器> & gt家用医疗器械

个人护理/家庭清洁> & gt个人护理(医疗器械)

医学与保养> & gt三种医疗器械& gt；& gt核酸抗原检测试剂

注意:医疗器械产品必须在医疗器械相关类别中发布。如果发布在其他非医疗器械相关类别，相应的产品信息也会受到违规处罚。

1688平台仅对已建立专属类目的三类医疗器械类目实施准入管理，未建立专属类目的三类医疗器械类目仍禁止销售，不允许发布。

对于商家备案时需要使用的1688备案信息，可以点击【1688首页】-【官网底部】查看。