注册医疗器械公司常见三大疑问解析

医疗行业属于一个特殊行业，国家对此经营有着严格的管理，相关医疗器械的经营需要办理备案或经营许可证，但选择注册医疗器械公司的人依然很多，。不过在公司注册方面创业者们会有很多疑问。对此上海华厦投资整理了注册医疗器械公司常见三大疑问，并为大家进行疑问解析。　　　　注册医疗器械公司需要哪些材料？　　　　二类医疗器械公司备案所需材料：营业执照正副本原件；法人代表身份证正反面复印件；企业负责人身份证正反面复印件及毕业证复印件；公章、经营场地证明等。　　　　三类医疗器械公司许可证办理所需材料：企业名称与经营范围；医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；质量管理文件；医学专业相关人员身份证明、证书和简历；办公场地及仓库证明；公司章程及股东会决议；财务人员身份证和上岗证；其它相关材料。　　　　注册医疗器械公司流程是怎样？　　　　注册医疗器械公司流程依次为：查名（判定公司名字）→办理三证合一（营业执照）→刻章→办理医疗器械企业经营许可证（需要查勘场地）→银行开设基本户→处置税种核定→交接。　　　　医疗器械公司注册办理经营许可证对人员有要求吗？　　　　1、质量负责人：提供清晰的正反面身份证复印件，三类医疗器械经营要求是大专以上医学相关专业毕业，并提供毕业证和简历。　　　　2、质量管理员：提供清晰的正反面身份证复印件，三类医疗器械经营对质量管理员的要求与质量负责人一样。　　　　3、验收员：提供清晰的正反面身份证复印件，没有专业要求，但要求有毕业证、简历。　　

　　国家对注册医疗器械公司的管理较为严格，但这同时也是一个深受广大企业及创业人士认可的行业。如果您有注册的需求和疑问，都可直接咨询上海华厦投资。