1
关注
84
浏览

成都办理三类医疗器械许可证怎么操作?

查看全部 1 个回答

火鲤鱼用户用户来自于: 未知
2022-07-26 13:05
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地市局提出申请,填写《医疗器械经营许可申请表》,并提交符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。受理医疗器械经营许可申请的市局自受理之日起30个工作日内对申请材料进行审核,并按照现场检查指导原则的要求开展现场核查,填写《医疗器械经营质量管理规范现场检查表》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查报告》;需要整改的,经营企业应当于规定期限内完成整改,并提交整改报告,整改时间不计入审核时限。符合规定条件的,依法作出准予许可的书面决定,并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》。

问题动态

发布时间
2022-07-26 13:05
更新时间
2022-07-26 13:05

推荐内容

医疗器械企业宣传片如何制作更显企业实力?
敢问大家,三类医疗器械管理软件哪个好?
帮个忙,二类医疗器械经营管理系统哪个好?
冷链冷库管理软件哪个带手机管理的?哪位大神能告诉我?
医疗器械管理软件行业排名?
药监认可的医疗器械管理软件有啥
请问有用过医疗器械进销存管理软件的,分享一下经验?
有没有专业点的医疗器械进销存管理软件?
如何选择医疗器械管理软件?
医疗器械供应商更名申请书怎么写啊?
火鲤鱼 © 2024 专注小微企业服务 冀ICP备09002609号-8